Le Diagnostic Préimplantatoire (DPI)

Le DPI permet d’analyser les embryons obtenus par FIV avant leur transfert dans l’utérus, afin de détecter des anomalies génétiques. Cela aide à sélectionner les embryons sains et à éviter la transmission de maladies graves.

• Le PGT-A (Dépistage des Aneuploïdies)
  Le PGT-A détecte les anomalies chromosomiques, telles que la trisomie 21 (syndrome de Down). Ce test est recommandé pour les couples ayant subi des échecs de FIV ou des fausses couches à répétition.
• Le PGT-M (Dépistage des Maladies Monogéniques)
  Le PGT-M permet de dépister des maladies génétiques spécifiques (ex : mucoviscidose, dystrophie musculaire), offrant aux couples porteurs de mutations génétiques la possibilité de concevoir un enfant sans la maladie.
• Le PGT-SR (Dépistage des Anomalies Chromosomiques Structurelles)
  Le PGT-SR est destiné aux couples avec des anomalies chromosomiques structurelles (translocations, inversions), réduisant ainsi le risque de fausse couche ou de problèmes de développement

Pourquoi choisir ces tests ?

• Réduction des risques : Ces tests permettent de sélectionner les embryons les plus sains et de réduire les risques génétiques.
• Augmentation des chances de succès : En détectant et en éliminant les anomalies génétiques et chromosomiques, ces tests augmentent les chances de grossesse menées au terme.
• Solutions adaptées à vos besoins : Chaque test est conçu pour répondre à des besoins spécifiques, que ce soit pour des antécédents de fausses couches, des maladies génétiques ou des problèmes chromosomiques.